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中新网北京7月9日电(记者 赵方园)7月7日，国家医保局发布风险提示，直指某进口原研药企为影响第12批集采定品，伪造了一份“31家医院78名医生联署的专家建议函”，试图以此干预品种遴选。
消息发布后，诺华、拜耳、雅培先后向中新网记者否认与此事有关。
据国家医保局通报，涉事企业在第12批集采定品阶段提交所谓“专家建议函”，意图影响集采结果。医保部门经向“署名专家”逐一查证后发现，“80%以上签名不真实”。造假手段令人震惊：涉及企业销售人员冒签、从他处抠图挪用甚至虚构人物姓名；少数确由专家本人签署的，多为企业销售人员以“售后回访”“调研问卷”等名义诱导签署。
尽管遭遇干扰，该品种仍按正常程序通过专家论证，正式纳入第12批集采范围，目前正在组织全国医药机构据实提报拟采购数量。
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国家医保局强调，坚决维护各医药企业依法合规表达诉求的权利，持续全面畅通协商沟通渠道。今年上半年，已就第12批集采接待国内外企业沟通交流40批次以上，为企业解释政策、答疑解惑。同时，国家医保局坚决反对企业以不正当方式干扰药品集采工作，郑重提醒广大医药企业，切勿采取违法违规手段干扰集采，否则后果自负。
上述通报发布后，行业内迅速出现对涉事企业的猜测。
部分市场传闻指向沙库巴曲缬沙坦(商品名：诺欣妥)的原研药企诺华。该药是诺华在中国市场的核心产品之一，用于治疗心力衰竭和高血压。数据显示，该药2025年在中国公立医疗机构的销售额突破60亿元。7月7日晚，诺华向中新网记者表示：“我们确认，文中所指企业并非诺华。诺华始终严格遵守国家法律法规，并坚定支持国家推动医药行业高质量发展的各项举措。”
也有市场分析认为所涉药品可能是辅助生殖领域的药物。记者注意到，65个拟纳入第十二批集采的品种，包含2款生殖泌尿系统和性激素类化药，具体为地屈孕酮口服常释剂型、屈螺酮炔雌醇口服常释剂型。
屈螺酮炔雌醇口服常释剂型原研企业为拜耳。7月8日，拜耳对中新网记者表示：“相关报道所涉及企业并非拜耳公司。”
地屈孕酮口服常释剂型是辅助生殖常用的黄体支持药物。2002年，雅培制药原研的地屈孕酮片首次在中国获批上市。据米内网数据，2023年地屈孕酮片原研产品一度占据99.86%的市场份额。2025年中国三大终端六大市场地屈孕酮片的销售额约为26.83亿元。
7月8日晚，雅培方面对中新网记者表示，文中所指企业并非雅培。
此外，据媒体报道，武田和卫材中国也分别否认与此事有关。
记者注意到，第12批国采在规则设计上就进行了多项优化。其中，对于部分采购品种设置“*”标识，相关品种涉及知识产权纠纷必须做出不侵权承诺，体现了规则制定过程中对知识产权保护的重视。与此同时，联采办公布的《前期预填报但不纳入第12批集采的品种》，明确部分品种虽组织医疗机构开展需求预填报，但暂不纳入本批采购范围，以进一步结合临床使用情况、市场竞争格局及专家意见开展研究论证。(完)